在显性遗传病中(即常染色体显性遗传病)的特点是直接传代，怙恃之一有病，子女约莫有半数会发病)。眼病中属于此类遗传的有120种，较常见的有先天性上睑下垂、视网膜色素变性、角膜营养不良、先天性小眼球等。如经视察证实是显性遗传型。而隐性遗传眼病的约有60余种，男女双方中若是一方是隐性遗传病(即常染色体隐性遗传)患者，则所生子女一样平常只带有致病基因，并不患病。
但如双方都患有统一种隐性遗传病，子女就有很高的发病时机，甚至可所有发病。属于这一类的有先天性全色盲(从小怕光、视力显着减退，损失辨色能力)。别的，尚有高度近视、先天性青光眼、斑状角膜营养不良等。
高度近视
近视眼在爆发和生长历程中，遗传因素起主要作用。有人做过大宗的家庭职员统计，又叫家系视察，通常家中怙恃双方有近视者，其子女有近视百分比显着高于其他家系。怙恃一方有近视者，子女近视率居中。怙恃没有近视者，子女发病率低。
但近视眼也并非 由遗传决议的，怙恃有近视并非子女所有有近视，有近视遗传因子者，因子不体现或叫不过显，这时近视不发病。有一些先天性近视，并且往往度数较高，所幸只占近视眼的少少数。这类近视有家族史，是遗传决议的。
怙恃为近视眼，其子女易患近视眼。近视的遗传水平随度数的加深而增添。一样平常来说，低于-3.00D的近视与遗传关系不大;-3.00D---6.00D的近视与遗传关系亲近;高于-6.00D上的近视险些都与遗传有关。
先天性青光眼
现有的研究证实，青光眼发病具有遗传性，经常在一个家族中有多人发病，并且可以遗传给子女。因此，青光眼患者的支属应该尽早举行检查，在医生的指导下起劲预防、尽早医治，阻止视功效爆发不可拯救的损害。
青光眼有多种类型，其遗传方法也各差别：闭角型青光眼，泛起身族群集性，因而家族史是此种类型青光眼患病的主要危险因素;关于开角型青光眼和正常眼压性青光眼，现在已知至少有8个染色体位点与其发病有关。
在先天性青光眼患者中，约莫10%的患者有显着的常染色体隐性遗传的特点。因此，有青光眼家族史的人，应按期到医院举行检查，一旦发明自己有眼胀、头痛等不正常征象，必需实时到医院检查，并自动告诉医生自己有青光眼家族史，以获得医师实时的诊治。
连锁隐性遗传
此类病人约有20余种，包括先天性红绿色盲、眼白化病、无脉络膜病等。由于这类遗传病只见于男性，以是产前诊断更是须要，如检出胎儿为男性则应中止妊娠，如为女胎可任其发育生长。
连锁显性遗传
这类遗传病较量少见，在眼科较典范的是原发性眼球震颤。男女均可患病，若女性患者与正常男性婚配，则子女各有一半可患病。
其他遗传病
尚有一些眼遗传病，不属简单遗传方法的，它的爆发与遗传和情形都有一定的关系，病种许多。 如，中、低度近视就是遗传和情形因素配合决议的，其子女也有一定的发病时机，但发病率一样平常比显性遗传病低。
