视网膜神经节细胞(RGC)变性是青光眼和视神经病变中关于视力不逆危险的主要缘故原由 ，降低眼压可以减缓一部分患者的青光眼希望 ，但现在关于视神经病仍然没有 的医治要领 。别的 ，青光眼中的退化视网膜神经节细胞无法修复 ，人视网膜的再生潜能有限 。细胞替换和神经�；な乔喙庋酆褪由窬”湟街蔚闹饕铰� 。通过干细胞衍生的视网膜神经节细胞替换病变或退化的细胞可以提供 的医治 。现在 ，人类成体干细胞有9项针对青光眼和视神经疾病的临床试验 。人类成人干细胞医治青光眼和视神经病变医治在不远的未来或可实现 。
成体干细胞是在 发育的组织中发明的静止未分解细胞 ，具有自我更新和分解成成熟细胞的能力 。 成体干细胞可以利便地从可及的组织中疏散 ，包括骨髓 ，外周血 ，脂肪组织和牙齿 �？梢云局て淦紫蹬卸喜畋鹄嘈偷某商甯上赴� ， 如造血干细胞(HSC) ，间充质干细胞(MSC)和神经干细胞 。 只管成体干细胞通详尽胞替换和组织再生来维持成体组织的稳态 ，但它们也可以调理宿主组织中的微情形并�；GC免于变性 。
成人干细胞对RGC变性的神经�；ぷ饔弥饕诩涑渲矢上赴鸐SCs中举行研究 。差别泉源的MSCs ，包括大鼠和小鼠骨髓 ，脂肪组织 ，人绒毛膜板和大鼠牙髓 ，已被证实可以增强视神经损伤后的RGC存活率 。 MSC神经�；さ幕瓶梢缘骼硎芩鹚拗髯橹目伤苄� ，渗透神谋划养和增进生涯的生长因子 ， 突触转达释放 ，整合到现有的神经和突触网络 ，并重立功效性传入和传出毗连 。该研究发明 ，玻璃体内移植后的人牙周膜干细胞(PDLSCs)可以存活并迁徙到RGC层甚至视神经 。细胞 - 细胞相互作用是�；GC免于变性的要害条件 ，由于RGC存活以人PDLSC-视网膜外植体共作育的接触方法增添 。别的 ，人PDLSC高度表达一些神谋划养因子如BDNF ，CNTF ，GDNF和NT-3 ，它们是增强RGC存活和轴突再生的必需神谋划养因子 。我们的人类PDLSCs研究和其他报道的研究效果批注 ，未来MSCs可用于医治青光眼和视神经病变 。
用于RGC再生的人成体干细胞：细胞替换疗法的基础是可以从干细胞再生新的RGC以在青光眼或视神经病中替换受损的RGC 。已经研究了多醒目细胞 ，包括胚胎干细胞(ESCs)和诱导多醒目细胞(ipsC) ，由于它们可分解为视网膜谱系 。虽然成人干细胞被以为是组织特异性的并且仅具有有限的分解能力 ，但越来越多的研究报道成体干细胞能够使细胞爆发 差别的谱系 。
除了ESC和ipsC之外 ，成体干细胞也可用于爆发用于青光眼和视神经病变医治的RGC 。视网膜干细胞的内源性再生是RGC替换RGC退行性疾病的 计划 。然而 ，由于其可用性有限 ，基于干细胞的医治依赖于外源性干细胞泉源 。在差别类型的干细胞中 ，MSC具有很好的移植性 ，由于它们具有强免疫抑制特征并抑制促炎细胞因子的释放 ，允许自体和同种异体移植而不需要药理学免疫抑制 。别的 ，MSCs可以直接移植而无需遗传修饰或预处置惩罚 ，并且能够迁徙到组织损伤部位而不会在移植后形成畸胎瘤 ，且不涉及品德上的异议或品德争议 。主要的是 ，MSCs可以直接用于神经�；� ，也可以诱导神经细胞举行替换医治 。这些生物学特征和MSC的扩增潜力使得MSC医治差别人类疾病 ，特殊是RGC退行性疾病的医治应用 。
